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熒光光譜儀分析中, 基體效應(yīng)往往是引起分析誤差的主要來源之一?；w效應(yīng)是元素間的吸收一增強效應(yīng)和物理一化學(xué)效應(yīng), 通常, 基體效應(yīng)是指被測樣品中元素間的吸收-增強效應(yīng)。為了保證分析結(jié)果的準確性, 必須對基體效應(yīng)進行校正。
目前對基體效應(yīng)的校正已發(fā)展為兩大分支, 其一是通過實驗的手段, 稱之為實驗校正法; 其二是通過計算的方法, 稱之為數(shù)學(xué)校正法。
(一) 實驗校正法
實驗校正法, 除前面所述的粉末稀釋法、薄樣法外, 還有內(nèi)標法、標準比較法、散射線內(nèi)標法等。
內(nèi)標法是外加一個其特征x射線波長與被測元素分析線相近的元素, 作為內(nèi)標元素, 利用分析線與內(nèi)標線的強度比與含量之間的關(guān)系, 建立工作曲線, 求出被測元素的含量。該法可以有效地補償元素間的吸收-增強效應(yīng)以及制樣誤差、儀器漂移, 提高分析精度。內(nèi)標法在溶液濾紙片法中被普遍采用。比如，稀土分析中常用的內(nèi)標元素是釩, 也可以用其它元素作內(nèi)標元素, 例如, 用銅為內(nèi)標分析永磁合金(Sm-Co、Pr-Sm-Co、RE-Sm-Co)中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Co, 用鍶為內(nèi)標分析混合稀土中的釔, 用鐵為內(nèi)標分析磁泡薄膜中釔、鉍等元素, 用碲為內(nèi)標測定礦物中微量稀土元素, 用鈧為內(nèi)標分析高純氧化銪中14個稀土雜質(zhì)。
標準比較法是選擇的標準樣品在組成、物理狀態(tài)等方面與待測試樣相似, 從系統(tǒng)上消除基體效應(yīng)的影響。在厚樣法中, 對主要成份含量變化不大, 成份簡單的樣品是可行的, 但對組分復(fù)雜、含量變化大的樣品, 不易滿足要求, 而薄樣法則可忽略基體的影響。
散射線內(nèi)標法是選擇被測元素分析線附近的散射背景或康普頓(Compton峰)散射峰作為內(nèi)標,以克服儀器的漂移、基體的影響, 已廣泛用于礦石礦產(chǎn)土壤等元素的分析。
(二) 數(shù)學(xué)校正法
利用計算機實現(xiàn)X射線熒光光譜儀的控制分析和分析數(shù)據(jù)的計算處理, 已成為光譜分析法的發(fā)展方向之一。
1.經(jīng)驗系數(shù)法是用已知標樣, 測出共存元素之間的影響系數(shù), 代入含量或強度公式, 校正共存元素對分析元素的影響。該法是最早發(fā)展起來和常用的方法。經(jīng)驗校正方程的數(shù)學(xué)模式有十幾種之多, 但按校正對象的不同, 可分為強度校正和含量校正兩大類
2.基本參數(shù)法是基于樣品中每個元素的含量對應(yīng)于其分析線的相對強度, 全部相對強度的總和, 對應(yīng)其百分含量的總和。根據(jù)該原理, 由測得的分析線強度和一些表示災(zāi)光強度的基本參數(shù)(初線X射線光譜的分布、吸收系數(shù)、熒光產(chǎn)額、吸收限、……等)便可求出樣品中分析元素的含量。其優(yōu)點是, 無論何種基體, 只需少量標樣, 不需經(jīng)驗系數(shù); 缺點是, 采用了目前還不太準確的質(zhì)量衰減系數(shù)和熒光產(chǎn)額等基本參數(shù), 由此帶來的誤差較大, 因而應(yīng)用較少。
3.經(jīng)驗系數(shù)與基本參數(shù)相結(jié)合法(XFP), 是利用基本參數(shù)法, 計算出標樣的理論強度, 把標樣中的元素當(dāng)作純元素求出其相對強度, 用經(jīng)驗系數(shù)法對標樣回歸求出影響系數(shù), 然后利用求出的影響系數(shù)和標樣, 即可對試樣定量測定。此法綜合了理論和經(jīng)驗兩方面的特點, 既采用基本參數(shù)對基體效應(yīng)進行定量描述, 又借用經(jīng)驗摸式和少量標樣進行校準, 使經(jīng)驗系數(shù)法和基本參數(shù)法各自揚長避短。由于采用了相對強度, 使一些不太準確的參數(shù)互相抵消, 從而提高了準確性。
光譜分析法是現(xiàn)代分析化學(xué)中一種重要的測試手段, 熒光光譜儀不僅測試速度快，測試*無損，樣品制備方法簡單，而且可以分析0.0001-100%含量范圍的元素含量及成分。如果與化學(xué)富集法相結(jié)合, 測定下限可達到ppb級, 是礦石礦產(chǎn)土壤合金原始分析中*的測試手段之一。
更新時間：2021-12-04
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